荆门乳腺/卵巢癌120基因ctDNA突变检测(血液)

通过一管血，检测120个与乳腺、卵巢癌相关基因的突变情况，为您的精准健康管理提供参考。

适用人群

• 家中有多位亲属（如母亲、姐妹）有过相关健康经历，希望了解自身风险的朋友。
• 自身检查发现乳腺或卵巢有需要关注的情况，希望获得更多信息辅助判断。
• 正在经历相关健康问题，希望了解有哪些前沿的应对策略可供参考。
• 已完成第一阶段管理，希望通过血液定期监控，更便捷地了解身体变化。
• 对自身健康状况有较高要求，希望通过深度了解遗传信息来规划长期健康计划。
• 有较高自我健康管理意识，希望为家人（如女儿）的未来健康提供科学参考。

检测内容

血液中携带着关于您健康的重要线索。这项检测能够分析血液中微量的循环肿瘤DNA（ctDNA），专门寻找与乳腺和卵巢健康状况相关的120个基因的微小变化。它不是诊断，而是帮助发现可能与肿瘤相关的基因改变，其信息包括评估遗传性风险的林奇综合征相关基因、与特定应对方式相关的HRR基因，以及可能影响化疗效果的基因信息。这项检测的主要作用在于提供更全面的信息参考，例如，帮助了解可能与遗传相关的风险因素，或为选择更合适的健康管理策略提供线索。但请您理解，任何单一检测都有其范围，它主要覆盖已知的120个基因，无法检测所有遗传信息，也不能替代医生的综合判断。检测结果需要由专业人士结合您的整体情况进行解读。

检测流程

整个过程非常简单。采样时，您只需要像常规体检一样，在荆门的服务点或通过邮寄采样盒，由专业人员抽取一管静脉血（约10毫升）。无需特意空腹，饮食饮水如常即可。采血过程仅需几分钟，只有轻微的针刺感。完成采样后，样本会被妥善处理并送往实验室进行分析。如果您选择邮寄方式，我们也会提供详细的指导和安全包装，确保样本在运输过程中的稳定性。

准确性说明

本检测采用国际通行的新一代测序（NGS）技术，在专业实验室中进行分析，旨在提供高精度的基因信息。血液样本的检测方式安全无创。报告结果由专业团队进行分析和复核。需要说明的是，基于血液ctDNA的检测，其检出水平与血液中ctDNA的含量有关，极低水平时存在未检出的可能性。任何检测结果，无论是提示发现基因改变还是未发现，都建议您与您的健康顾问或医生进行充分沟通，作为您整体健康评估的一部分。如果结果提示需要关注的信息，我们也会建议您进一步咨询相关领域的专业人士。

详细流程

1. 咨询了解：通过电话或在荆门的服务点，与顾问沟通您的需求和疑问。
2. 知情同意：确认进行检测后，在线或书面签署知情同意书。
3. 样本采集：预约前往荆门的合作服务点采血，或接收邮寄的采样盒并按指南完成采样。
4. 样本寄送：采样点直接寄送样本，或您将封装好的采样盒寄回指定实验室。
5. 实验室分析：样本抵达实验室后，启动为期约10个工作日的检测分析流程。
6. 报告生成：分析完成后，生成包含详细解读的电子版报告。
7. 报告接收：我们会通过安全方式通知您，您可在线查阅或获取纸质报告。
8. 报告解读：我们提供专业的报告解读服务，帮助您理解报告内容及其意义。

• 检测前无需空腹或改变日常饮食作息。
• 采样前请保持情绪平稳，避免剧烈运动。
• 若您近期有过输血史，请务必提前告知顾问。
• 请确保采样时个人信息与申请信息完全一致。
• 收到采样盒后，请尽快（通常建议24小时内）完成采样并寄回。
• 报告为专业医学资料，解读时建议有家人或顾问陪同倾听。
• 请妥善保管您的个人报告，注意隐私保护。
• 检测费用为自费项目，请您知悉。