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肿瘤基因检测结直肠癌

荆门结直肠癌靶向43基因检测及PDL122C3表达检测套餐

临床应用

靶向43基因(含MSI)+化疗基因+PDL1(组化22C3),用于肠癌靶向用药、免疫治疗和化疗药物毒性、敏感性评价

样本类型

石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织

检测方法

NGS(RNA+DNA)

报告周期

7个工作日

价格

10400元

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这个检测对早期和晚期的肠癌都适用吗?
该检测主要适用于已经确诊为结直肠癌,尤其是晚期(转移性)或术后复发转移的患者,用于寻找可能的靶向和免疫治疗机会。对于早期患者,意义相对有限。您是否适合进行此项检测,建议您咨询主治医生的专业意见。
报告出来之后,是寄纸质版给我吗?
是的。我们会将一份详尽的纸质报告快递给您。同时,您也可以通过安全的线上方式查看电子版报告,更加便捷。
除了10400的检测费,送样本的物流费或者报告解读的咨询费还要另算吗?
不需要。10400元的总费用已经涵盖了从样本运输、实验室检测到最终报告生成及基础解读的全部环节,您无需再支付额外的物流费或报告解读费。
这个检测和只测几个热点基因的便宜套餐,差别到底在哪里?
核心差别在信息量和指导价值。便宜套餐可能只覆盖几个常见基因,漏检率高。本套餐一次性检测43个基因,能更全面发现罕见但有药的突变,同时包含了MSI和PD-L1这两个对肠癌免疫治疗至关重要的指标,以及化疗相关基因,能为您的治疗方案选择提供更充分、更立体的依据。
这个检测结果的有效期是多久?是不是一辈子就做这一次就行?
基因信息本身是终身不变的。但肿瘤是动态演变的,如果疾病进展或复发,之前的检测结果可能无法反映肿瘤的当前状态。因此,医生通常会建议在治疗关键节点或病情变化时考虑再次检测。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-1789-498

用户评价 (10条,均分4.9)

赖** 已验证 肝癌家属

为了靶向用药参考做的检测,结果和之前在医院做的结果完全吻合,证明了他们的准确性!而且他们的报告更快,内容也更丰富,包含了更多潜在靶点和临床试验信息。给主治医生提供了新的思路。

机构回复

感谢您的信赖!报告结果的准确性与临床相关性是我们的生命线。能够为医生的治疗方案提供更全面的信息支持,是我们工作的最大意义。

2026-04-2917人觉得有用
汪** 已验证 甲状腺结节

作为胃癌患者的家属,我帮父亲咨询了多家检测机构,最后选了这款,因为它包含了免疫治疗的指标PD-L1。报告出来后发现有一个不太常见但可能有用的靶点,虽然目前国内还没对应药,但给了我们一个努力的方向。整个流程都很规范。

机构回复

感谢您的深度认可。我们的检测旨在全面发掘潜在治疗机会,为未来提供更多可能。希望能持续为您的家庭提供支持。

2026-04-2310人觉得有用
彭** 已验证 主治医生推荐

我本人是淋巴瘤患者,因为肠部也有病灶所以做了这个检测。最大的亮点是PD-L1的22C3检测,报告里给出了明确的TPS数值和阳性判定,并且结合我淋巴瘤的类型,解读老师分析了免疫治疗在肠病灶上应用的可能性,这是跨癌种的专业思考,非常难得,给我的主治医生提供了新思路。

机构回复

非常感谢您的高度评价。面对复杂的、多原发肿瘤的情况,我们的分析团队会查阅最新文献,进行跨癌种的综合评估,力求不遗漏任何治疗机会。能为您的治疗提供新思路,我们深感荣幸。

2026-04-2613人觉得有用
郝** 已验证 家族史筛查

第一次做这种高端检测,心里挺没底的,怕成“透明人”。他们的隐私政策文件写得非常详细,不是那种笼统的套话,而是具体说明了数据会存储在哪个认证级别的服务器、谁有权限访问等。我愿意花时间读,读完了反而更放心了,这说明他们是坦荡的、经得起审视的。

机构回复

您的反馈让我们深感欣慰。一份清晰、具体、坦诚的隐私政策,是建立信任的基础。我们致力于用透明换取您的安心,感谢您愿意花时间深入了解并信任我们。

2026-04-1626人觉得有用
谢** 已验证 术后复查

检测技术看起来是先进的,报告内容也扎实。但对于普通家庭来说,价格门槛确实有点高,如果能有一些分期付款或者针对经济困难家庭的援助计划就更人性化了。不过,从检测本身带来的治疗指导价值看,这个花费又是必要的。希望未来成本能降下来,惠及更多人。

机构回复

衷心感谢您真诚的建议。我们深知价格是部分患者考虑的重要因素,目前正积极与多方探讨,希望未来能推出更灵活的支付方案或公益项目,让更多需要的患者受益。感谢您的理解与期许。

2026-04-037人觉得有用
郑** 已验证 乳腺癌术后

整个咨询体验很舒服,没有压力。我是乳腺癌术后,关注其他癌症风险。顾问听完我的情况,先肯定了我的健康意识,然后清晰地列出了这个套餐能解答和不能解答的问题,利弊讲得很客观。这种坦诚让我很放心。

机构回复

谢谢您的赞扬。诚信与透明是我们服务的基石。我们相信,只有用户充分知情后做出的选择,才是最有价值的。很高兴能与您这样有健康管理意识的用户共同前行。

2026-04-1020人觉得有用
范** 已验证 胃癌家属

数据安全方面做得感觉挺严,没发现什么问题。就是预约流程中,填写资料时网页偶尔会卡顿,让人有点担心是不是网络不安全。另外,建议在用户提交信息时,能给个更明显的‘加密提交中’的提示,这样心理上会更安稳。

机构回复

感谢您如此细致的体验反馈。对于网页流畅性问题我们深表歉意,并将检查优化。您关于提交提示的建议非常实用,我们会立即评估在提交环节增加更明确的安全状态提示,提升您的操作安全感。

2026-02-0510人觉得有用
梁** 已验证 肝癌家属

体检发现肠道问题后,果断做了这个检测。最大的感受是“高效”,从咨询到采样到出报告,一路顺畅。报告清晰指出了我有林奇综合征相关基因突变,这解释了我家族里的情况,也让我和家人都意识到了定期筛查的重要性。

机构回复

遗传性肿瘤综合征的明确,对于整个家族的健康管理都具有重大意义。很高兴我们的检测能为您和您的家人点亮一盏预警的“灯”,请务必遵循医嘱进行定期筛查。

2026-02-2750人觉得有用
余** 已验证 家族史筛查

价格确实不便宜,但考虑到查的基因数量多,还包含PD-L1,性价比其实可以。最关键的是,检测结果帮我们排除了一个原本在考虑的昂贵靶向药,避免了无效治疗和金钱浪费,从长远看反而省钱了。

机构回复

您说得非常对,精准检测的意义之一就是“做减法”,避免无效或低效治疗。感谢您从长远角度认可我们的价值,祝一切顺利!

2026-01-2125人觉得有用
韩** 已验证 体检异常

我老公是肝癌,医生建议查查有没有遗传风险。我们咨询时问了很多跨癌种的问题,顾问知识面很广,没有只局限在肠癌领域,还帮忙联系了遗传咨询的老师给我们做补充解答。服务超出了我的预期。

机构回复

感谢您的高度评价!我们致力于为用户提供全面、跨学科的健康咨询支持。很高兴能延伸服务,满足您家庭更广泛的健康咨询需求。祝好!

2026-01-2448人觉得有用

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